中研院找到預測因子 有助研發標靶藥 漸凍有解 病友盼到生命曙光

「我是陳銀雪，我是漸凍人，不能動、不能說、不能叫也不能跳，我靠左手、左腳大拇指打電腦跟外界溝通，一隻蚊子或螞蟻就可以嚇死我」，漸凍症協會常務理事陳銀雪昨日現身中研院記者會，透過親友念稿，幫她傳達患病心情，而中研院研究團隊近期找到一組生物標記，未來可望作為治療的標靶藥物。

除遺傳外 9成致病原因不明

罕見疾病「漸凍症」，學名為肌萎縮性脊髓側索硬化症，至今還有許多未解之謎，除了約1成病患為家族遺傳，有9成患者的致病原因仍然不明。而患者初期因感到手腳無力而就醫，但此時體內的運動神經元已開始出問題並迅速退化，短期內便無法行走或靈活使用雙手，最後只能漸漸躺臥在輪椅中，大多死於呼吸衰竭。

「一隻蚊子或螞蟻就可以嚇死我！」留美博士陳銀雪為漸凍症患者，前幾天看護送她上廁所，左腳不小心卡到輪椅前輪，當時心裡吶喊著：「不要！我不要變成潛水鐘中的蝴蝶！」幸好輪椅停下來。

面對罹病的辛苦與絕望，陳銀雪表示，很多時候真的很想放棄生命，她現在已經是氣切的末期漸凍病人，這個疾病至今仍沒有解藥，但中研院的研究成果為病友及家屬帶來希望，聽到這項研究，直呼非常感謝。

正想放棄生命 感謝團隊貢獻

中研院分子生物研究所副研究員陳俊安研究團隊，發現一組微型核糖核酸（microRNA），為全球首度發現預測漸凍症發病的生物標記，實驗結果已申請國際專利，有助於未來研發基因治療漸凍症標靶藥物，研究成果已於今年5月30日刊登於國際期刊《細胞：幹細胞》（Cell Stem Cell）。

陳俊安研究團隊發現一組微型核糖核酸（microRNA），稱之為mir─17～92，在四肢運動神經元的表現量特別高，卻在漸凍症小鼠發病前顯著減少。

陳俊安說，目前漸凍症患者發病後平均壽命僅2至5年，若將mir─17～92的基因治療應用於人體上，可為漸凍症治療帶來一道曙光。這項研究發現mir─17～92與漸凍症發病的關聯性，也為「解凍」漸凍症的致病機制往前推進一步。