團體夥港大出書盼勿歧視侏儒症者

智慧高低與否、與身形無關，但本港侏儒症患者卻常遭外界誤會智力低於常人，求學亦遭索取雙倍學費，「小而同罕有骨骼疾病基金會」與港大合作，推出全港首本書籍，期望通過公眾教育扭轉社會歧視。

朱凱欣的5歲兒子弈元曾在報讀幼稚園時，校長稱「要請助校睇住囝囝，開學前才要求收近雙倍學費」，即使她費盡唇舌解釋兒子不需全天候看護，只需上落樓梯時稍作攬扶亦不得要領，只能放棄入讀。

家長Sandy自言較「好彩」，讀中一的女兒Janice由小學附屬幼稚園直升，校方特製腳踏方便她上落座椅：「本來想用番幼稚園套凳，但校方考慮到會標籤才棄用。」Sandy坦言女兒成長過程，全靠關注組及學校協助，才知道很多生活竅門，如「提囡囡在同學揹書包時要保持安全距離，否則會撞到正。」

侏儒症由基因突變引起，一般無損患者智力，80%患者父母及兄弟姐妹身高均正常，無法預防，懷孕時亦無法通過產檢發現，最新推算全港只有3,000名患者；然而，社會對罕見病認知不足，患者不論在求學或就業上都面對各種歧視，例如廁所無障礙設施針對輪椅用家設計，不論是坐廁或洗手盆位置對侏儒症患者均過高：「要人抱住才洗到手」；他們使用提款機及飲水機也有困難。

港大李嘉誠學院助理院長兼「小個子‧大作為」關愛行動項目統籌陳振勝指，本港侏儒症患者因人數少、如同孤兒症，患者因長不大，易被朋輩孤立、取笑甚至欺凌，港府無專門支援及配套，很多主流學校為免麻煩均拒收，他坦言要扭轉上一輩歧視困難，期望教師可利用書籍，讓新生代勿再用怪異目光看待患者，從而扭轉社會風氣。

小而同會長朱凱欣指，本港學位緊張，一般小朋友亦一位難求，侏儒症患者阻力更大：「學校會質疑他們的智力是否能應付到主流學校」；甚至有僱主認為患者外表「影響公司形象」，認為情況需要改變。
小而同與港大合作，印製3,000本《認識罕有骨骼疾病》書籍免費派發予中小學及醫院，期望通過簡介侏儒症者的醫護需要及配套問題等，引起公眾關注，公眾亦可電郵至[email protected]索取。